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Lubero : onze enfants guéris du pied bot reçoivent leurs certificats de rétablissement à Mambowa

L’Hôpital Général de Référence de Mambowa, situé en zone de santé de Biena, dans le territoire de Lubero (Nord-Kivu), a célébré ce jeudi la guérison de onze enfants atteints de pied bot, une malformation congénitale des membres inférieurs qui peut être corrigée grâce à une prise en charge précoce et adaptée.

Au cours d’une cérémonie organisée dans la salle de réunions de l’ITM-Mambowa, ces enfants ont reçu des certificats attestant leur rétablissement complet après plusieurs mois de traitement et de suivi thérapeutique. Ils font partie des vingt-deux enfants ayant achevé avec succès leur parcours de soins dans le cadre du programme de prise en charge du pied bot.

À cette occasion, les cliniciens et les conseillers du service de thérapie ont rappelé que cette malformation, souvent entourée de préjugés et de croyances erronées dans certaines communautés, est parfaitement guérissable lorsque les enfants sont orientés rapidement vers une structure de santé spécialisée.

Les responsables du programme ont également invité les parents à consulter sans tarder dès l’apparition des premiers signes de cette anomalie afin d’offrir à leurs enfants les meilleures chances de guérison.

Ils ont précisé que les soins sont entièrement gratuits grâce au soutien de l’organisation Hope Walks, partenaire de l’Hôpital Général de Référence de Mambowa dans la prise en charge des enfants atteints de pied bot.

Prenant la parole lors de cette cérémonie, le conseiller du programme, Kikambi Isaac, a appelé la communauté à lutter contre la stigmatisation dont sont parfois victimes les enfants concernés.

« Ces enfants doivent être considérés et traités comme tous les autres membres de la communauté », a-t-il déclaré.

Les parents des enfants guéris ont, pour leur part, salué la qualité de la prise en charge offerte par l’hôpital. Ils estiment que sans ce programme, plusieurs de leurs enfants auraient grandi avec un handicap permanent.

Cette initiative illustre l’importance du dépistage précoce et de l’accès aux soins spécialisés pour améliorer la qualité de vie des enfants nés avec cette malformation congénitale.

Aiglon Mukanda Paluku

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